Силикон продуктлары һәм башка әйберләр төрле сертификацияләр, силикон продуктларын сертификацияләү отчеты белән бертигез (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL һ.б.).

 

JWT каучуктүбәндәге сынауларны һәм сертификатларны уза ала торган махсуслаштырылган силикон продукт

1, RoHS

RoHS Бу күрсәтмә 2003 елның гыйнварында туган, Европа Парламенты һәм Европа Советы кайбер куркыныч матдәләрне электрон һәм электр җиһазларында куллануны чикләү турында күрсәтмә чыгарган (2002/95 / EC Директивасы), бу RoHS беренче тапкыр. дөнья белән танышты. 2005 елда, Европа Союзы 2005/618 / EC резолюциясе формасында 2002/95 / EC өстәмә ясады, алты куркыныч матдәнең лимит кыйммәтләрен күрсәтте.

ROHS отчеты - экологик отчет. Европа Союзы RoHSны рәсми рәвештә 2006 елның 1 июлендә тормышка ашырды.

2

RoHS Директивасыннан аермалы буларак, REACH күпкә киңрәк масштабны үз эченә ала. Хәзер 168 сынауга кадәр артты, Европа Союзы 2007 елның 1 июнендә химик көйләү системасын булдырды һәм тормышка ашырды.

Чынлыкта ул казу эшләреннән текстиль, җиңел сәнәгать, механик һәм электр продуктлары һәм җитештерү процессы кебек барлык тармакларга да кагыла, бу химия җитештерү, сәүдә, норматив тәкъдимнәр куркынычсызлыгын куллану, кеше сәламәтлеген һәм экологик куркынычсызлыкны саклау өчен эшләнгән законнар, Европа химия сәнәгатенең көндәшлелеген саклап калу һәм көчәйтү, агулы булмаган зарарсыз кушылмаларның инновацион сәләтен үстерү, базар бүленешен булдырмау, химик куллануның ачыклыгын арттыру, хайваннар булмаган сынауларны алга этәрү һәм социаль тотрыклы үсеш алып бару. REACH җәмгыять яңа материаллар, продуктлар яки технологияләр кертергә тиеш түгел дигән фикерне булдыра, аларның потенциаль зыяны билгеле булмаса.

3, FDA

FDA: АКШ хөкүмәте тарафыннан Сәламәтлек саклау һәм кеше хезмәтләре департаменты (DHHS) һәм Халык сәламәтлеге бүлеге (PHS) кысаларында оештырылган органнарның берсе. Фәнни көйләүче агентлык буларак, FDA азык-төлек, косметика, наркотиклар, биология, медицина җайланмалары һәм АКШка җитештерелгән яки кертелгән радиологик продуктларның куркынычсызлыгын тәэмин итү өчен җаваплы. Бу төп функция буларак кулланучыларны яклауга ия булган беренче федераль агентлыкларның берсе иде. Бу һәр Америка гражданины тормышына кагыла. Халыкара, FDA дөньяның азык-төлек һәм наркотиклар белән идарә итү органнарының берсе дип таныла. Күпчелек илләр үз продуктларының куркынычсызлыгын пропагандалау һәм күзәтү өчен FDA ярдәмен эзлиләр һәм ала. Азык-төлек һәм наркотиклар белән идарә итү (FDA) күзәтчесе: Азык-төлек, наркотиклар (ветеринария препаратларын да кертеп), медицина приборлары, азык өстәмәләре, косметика, хайваннар ризыклары һәм препаратлар, спиртлы эчемлекләр 7% тан ким булмаган шәраб һәм эчемлекләрне контрольдә тоту һәм тикшерү, һәм электрон продуктлар; Ион һәм ион булмаган нурланышның кеше сәламәтлегенә һәм продуктларны куллану яки куллану куркынычсызлыгына йогынтысын сынау, тикшерү һәм сертификацияләү. Регламент буенча, бу продуктлар базарда сатылганчы куркынычсыз булыр өчен FDA тарафыннан сыналырга тиеш. FDA җитештерүчеләрне тикшерергә һәм бозучыларны җавапка тартырга көче бар.

4.LFGB

LFGB - Германиядә азык-төлек гигиенасы белән идарә итүнең иң мөһим хокукый документы, һәм азык-төлек гигиенасы махсус законнары һәм кагыйдәләренең төп нигезе булып тора. Ләкин соңгы елларда Европа стандартларына туры килгән үзгәрешләр булды. Регламент немец ризыкларының барлык аспектлары турында гомуми һәм төп нигезләмәләр ясый, Германия базарындагы барлык ризыклар һәм азык-төлек белән бәйле көндәлек кирәк-яраклар регламентның төп нигезләмәләрен үтәргә тиеш. Азык белән контактта булган көндәлек мәкаләләр вәкаләтле учреждениеләр тарафыннан бирелгән LFGB тест отчеты белән "химик һәм агулы матдәләрсез продуктлар" булып сынап каралырга һәм Германия базарында сатылырга мөмкин.